1月13日，港股制药龙头中国生物制药宣布宣布将以人民币12亿元总价，全资收购赫吉亚。在全球小核酸领域BD交易平均单笔超8亿美元、行业景气度攀升至顶峰的当下，这笔“性价比极高”的收购案，迅速引发医药行业广泛关注，也标志着中国生物制药在小核酸赛道的布局迈出关键一步。
作为生物医药领域的热门赛道，小核酸药物凭借精准靶向的治疗优势，在慢病、罕见病等领域展现出巨大应用潜力，但极高的技术门槛让多数企业望而却步，其中递送系统更是决定药物成败的核心关键——“谁掌握了递送技术，谁就掌握了小核酸药物的未来”。而成立于2018年、仅走过7年发展历程的赫吉亚生物，之所以能成为业内公认的“小核酸黑马”，正是凭借其在递送技术领域的深厚积淀与差异化优势。
赫吉亚的核心竞争力，首先源于一支深耕小核酸领域的资深团队。公司掌舵人、创始人兼首席科学家崔坤元博士带领的核心研发团队，拥有超20年小核酸药物开发经验，手握50多项核心专利，专利覆盖多类递送系统，从源头筑牢了技术护城河。依托这份技术积淀，赫吉亚已搭建起6大肝内/肝外递送技术平台，形成了从靶点发现到临床验证的完整开发体系，目前已有4款创新药进入临床阶段、20余个项目处于临床前阶段，还达成2项对外授权，管线均具备全球FIC（全球首创）、BIC（全球最佳）潜力，重点聚焦减重代谢、心脑血管、神经系统三大高价值慢性病领域。
在赫吉亚的技术矩阵中，三大差异化递送技术平台堪称“杀手锏”，其中MVIP肝内递送平台更是成为吸引中国生物制药的核心亮点。这一平台并非简单的技术概念，而是全球首个且唯一经临床数据验证、能实现“一年一针”给药的siRNA平台，在体外与体内模型中均表现出优于现有同类平台的递送效率与效果，且已获得美国专利授权，彻底摆脱了对海外技术的依赖。基于该平台开发的产品，不仅起效剂量更低、安全性与疗效更优，更能通过超长给药周期大幅提升患者依从性，具备显著的临床价值与市场竞争力。
除了MVIP平台，赫吉亚的双链偶联技术平台（DDP）可同步递送双靶点siRNA，实现“1+1>2”的协同治疗突破，未来可用于开发针对多靶点、多机制介导的复杂或难治性疾病；神经递送平台（NSDP）则前瞻性布局神经系统疾病领域，填补中枢神经系统（CNS）和外周神经（PNS）未满足的临床需求，2026年起将有相关产品进入临床阶段。
管线层面，赫吉亚的创新潜力同样凸显。以针对罕见病的Kylo-12为例，这款具有全球BIC实力的APOC3 siRNA产品，有望实现每半年一次（或更长间隔）的超长效给药方案，计划于2026年上半年启动Ⅱ期临床试验，用于治疗高甘油三酯血症（HTG）与家族性高乳糜微粒血症（FCS）。在这类疾病的治疗领域，APOC3 siRNA疗法有望打破现有治疗困局，填补市场空白。此外，公司旗下还有多款重磅产品在推进中，包括全球首个一年一次给药的超长效Lp(a) siRNA Kylo-11，以及计划用于肥胖治疗的HJY-10、阿尔茨海默病治疗的HJY-02等，覆盖多个高未满足需求领域。
赫吉亚的技术优势将与中国生物制药集团在临床开发及商业拓展落地等方面的成熟经验形成深度协同互补。对于正处于快速发展期的中国小核酸产业而言，这场并购，不仅为赫吉亚的技术转化与管线推进提供了更充足的资源支撑，也将加速国内小核酸药物的创新进程，推动本土企业在全球小核酸领域竞争力的提升。