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紫质症

Porphyria

染色体异常 别名:卟啉症、Porphyria 患病率:综合患病率约1/10,000-1/50,000 建议科室:血液科、皮肤科、消化内科、神经内科

紫质症是一组血红素合成途径中酶缺陷导致的代谢性疾病,表现为光敏感性皮炎、剧烈腹痛或神经系统症状。

01

快速了解

定义
身体制造血红素的过程中出了错,导致中间产物(卟啉)堆积“中毒”,引起皮肤见光即烂、剧烈腹痛或精神异常。
遗传方式
常染色体显性或隐性遗传(取决于具体类型)。
起病年龄
视具体分型而定(急性型多见于中青年女性)。
典型症状
剧烈腹痛(常被误诊为急腹症)、日光暴露后皮肤红肿水疱、尿液呈红色或紫色(阳光照射后)。
警示症状
出现不明原因的剧烈腹痛伴有精神异常,且尿液在阳光下放置后变为深紫色。
02

疾病认知

疾病概览

分为急性卟啉症和皮肤型卟啉症。

病因与发病机制

【病因与发病机制】
血红素合成途径中8种酶中的任何一种功能缺失。

【流行病学与高风险人群】
药物、饮酒、感染或禁食常是急性发作的诱因。

临床表现

- 皮肤:光敏感性、红斑、水疱、瘢痕(如PCT、EPP)。

【疾病进展与并发症】
呼吸肌麻痹(急性发作时)、慢性肝损伤、皮肤永久性损害。

03

检查与诊断

检查项目

- 尿液(关键):尿卟啉前体(PBG)及ALA测定。

确诊要点

特征性生化检查结合临床表现。

鉴别诊断

急腹症(如阑尾炎)、各种光敏性皮肤病。

04

治疗与管理

治疗目标

预防急性发作,减少卟啉生成,保护皮肤。

治疗方案

- 急性期:静脉注射血红素(Hemin,特效)、高碳水化合物饮食(静点高渗糖)。

临床管理与随访

建立安全用药清单,长期避光。

遗传咨询

建议进行家系筛查,确定携带者。

05

常见问题 (FAQ)

如果是皮肤型卟啉症(如EPP、CEP),必须严格避光,穿防晒服、戴宽檐帽,因为可见光(不仅是紫外线)也能诱发皮疹和疼痛。

巴比妥类、磺胺类、雌激素等多种药物可诱发急性发作,就医时必须告知医生自己患有卟啉症,查询安全用药清单。
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参考资料

American Porphyria Foundation, 罕见病联盟。
免责声明:
本内容参考国家卫生健康委员会发布的《罕见病诊疗指南》以及相关领域专家共识,并结合患者及家属的健康教育需求进行通俗化整理,仅供科普和健康教育使用,不能替代专业医生的个体化诊疗建议。